STRANTEL® Comprimés pour chiens

Comprimé - Pyrantel, Praziquantel, Fébantel, Blé

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens, traitement des infestations mixtes par les nématodes et cestodes des espèces suivantes :

- nématodes :
ascaridés : Toxocara canis, toxascaris leonina (formes adultes et immatures tardives)
ankylostomes : Uncinaria stenocephala, ancylostoma canium (adultes)
trichures : Trichuris vulpis (adultes)

- cestodes :
ténias : Echinococcus species (E. Granulosus, E. Multilocularis), Taenia species (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium canium (formes adultes et immatures)

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Administrer uniquement par voie orale.

Les doses recommandées sont de : 15 mg de fébantel/kg de poids corporel, 5 mg de pyrantel/kg de poids corporel (équivalent à 14,4 mg d'embonate de pyrantel/kg) et 5 mg de praziquantel/kg de poids corporel. Cela équivaut à 1 comprimé par 10 kg de poids corporel.

Les comprimés peuvent être donnés directement au chien ou dissimulés dans la nourriture. Il n'est pas nécessaire que l'animal soit à jeun avant ou après le traitement.
S'il y a un risque de réinfestation, demander conseil au vétérinaire sur la nécessité et la fréquence d'une administration répétée.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

1 comprimé sécable de 650 mg contient :
Substances actives :
Praziquantel ..... 50 mg
Pyrantel (sf d'embonate ) ..... 50 mg
Fébantel ..... 150 mg

Principes actifs / Molécule :

Pyrantel, Praziquantel, Fébantel, Blé

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

- Ce produit contient des anthelminthiques actifs contre les ascaridés et les ténias gastro-intestinaux.
Le produit contient trois principes actifs, à savoir :
. le fébantel, un pro-benzimidazole ;
. le pyrantel sous forme d'embonate (pamoate), un dérivé de la tétrahydropyrimidine ;
. le praziquantel, un dérivé de la pyrazinoisoquinoline partiellement hydrogéné.

- Dans cette association fixe, le pyrantel et le fébantel agissent contre tous les nématodes importants (ascaridés, ankylostomes et trichures) chez le chien. Le spectre d'activité couvre, en particulier, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum et Trichuris vulpis.
Cette association présente une synergie dans le cas des ankylostomes alors que le fébantel est actif contre T. vulpis.

- Le spectre d'activité du praziquantel couvre toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien, en particulier Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit contre toutes les formes adultes et immatures de ces parasites.

- Le praziquantel est très rapidement absorbé en traversant la surface du parasite et distribué dans tout son organisme. Les études in vitro comme in vivo ont montré que le praziquantel provoque de sévères lésions au tégument du parasite, ce qui se traduit par contraction et paralysie de celui-ci. Il se produit une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide a été expliquée par des changements au niveau des flux de cations divalents, notamment le calcium.

- Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite, à induire la paralysie spastique des nématodes et, en ce faisant, à les éliminer dans le système gastro-intestinal par péristaltisme.

- Chez les mammifères, le fébantel subit une fermeture annulaire, formant ainsi du fendendazole et de l'oxfendazole. Ce sont ces entités chimiques qui exercent l'effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation de la tubuline. La formation de microtubules est par conséquent empêchée, d'où une perturbation des structures vitales nécessaires au fonctionnement normal de l'helminthe. La fixation du glucose, en particulier, est affectée, ce qui provoque une déplétion en ATP cellulaire. Le parasite meurt dès l'épuisement de ses réserves d'énergie, qui se produit 2 à 3 jours plus tard.

Propriétés pharmacocinétiques :

- Le praziquantel administré par voie orale subit une résorption intestinale quasi complète. Après absorption, la substance active est distribuée à tous les organes.
Le praziquantel est métabolisé en formes inactives dans le foie et sécrété dans la bile. Il est excrété en 24 heures à plus de 95 % de la dose administrée. Seules des traces de praziquantel non métabolisé sont excrétées.
Après administration du produit aux chiens, les concentrations plasmatiques maximales de praziquantel ont été atteintes en approximativement 2,5 heures.

- Le sel de pamoate du pyrantel est très peu soluble dans l'eau, ce qui réduit l'absorption intestinale et permet à la substance active d'atteindre et d'être efficace contre les parasites dans le grand intestin.
Suite à l'absorption, le pamoate de pyrantel est rapidement et quasi complètement métabolisé en métabolites inactifs et est rapidement excrété dans l'urine.

- Le fébantel est absorbé relativement vite et métabolisé en métabolites, dont le fenbendazole et l'oxfendazole, qui exercent une activité anthelminthique.
Après administration du produit aux chiens, les concentrations plasmatiques maximales de fenbendazole et d'oxfendazole ont été atteintes en approximativement 7-9 heures.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément des composés de la famille de la pipérazine.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia - Dipylidium canium. Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. n'est pas entrepris.
L'infestation par un ténia est peu probable chez les chiots âgés de moins de 6 semaines.
La résistance des parasites à n'importe quelle classe d'anthelmintique peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelmintique de cette classe.

 

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Éliminer toute fraction de comprimé entamé.
Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chien ou les ajoutant à sa nourriture doivent se laver les mains après l'administration.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Des effets tératogènes attribués à de fortes doses de fébantel ont été rapportés chez le mouton et les rats. Aucune étude n'a été faite chez les chiens durant le début de la gestation. L'utilisation du produit pendant la gestation ne doit se faire qu'après l'évaluation du bénéfice/risque établi par le vétériaire.
Il est recommandé de ne pas utiliser le produit chez les chiens pendant les 4 premières semaines de la gestation. Ne pas dépasser la dose prescrite lors du traitement de chiennes en gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'association praziquantel, pyrantel embonate et fébantel est bien tolérée chez le chien.
Dans les études d'innocuité, une dose équivalente à 5 fois la dose recommandée ou plus a provoqué des vomissements occasionnels.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas utiliser simultanément des composés de la famille de la pipérazine car les effets anthelmintiques du pyrantel et de la pipérazine peuvent être antagonistes. L'utilisation simultanée d'autres composés cholinergiques peut être toxique.

Incompatibilités

Sans objet.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.
Éliminer toute fraction du comprimé inutilisée.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM :
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING
Dublin road
CO. GALWAY
LOUGHREA
IRLANDE

Exploitant :
Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92320 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0395453 5/2011

Date de première autorisation

2011-05-03

Présentations

Boîte de 2 comprimés
GTIN : 03595892140615
Boîte de 4 comprimés
GTIN : 03595892140622

Classification ATC Vet

QP52AA51