Mise à jour le 12 mai 2020

Espèces cibles

Chevaux.

Indications d’utilisation

Chez les chevaux :
- Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (adultes) suivants :
Strongylus spp.
Parascaris equorum
Oxyurus equi
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

6,6 mg de pyrantel par kg de poids vif, en administration unique, soit 1 applicateur de 26 g pour un cheval adulte de 600 kg.

La pâte s'administre par voie orale, en l'absence de toute nourriture, en introduisant l'extrémité de l'applicateur dans l'espace interdentaire et en déposant la quantité de pâte requise à la base de la langue.
Chaque graduation de l'applicateur permet de traiter 150 kg de poids vif.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g de produit contient:

- Substance active :

Pyrantel (sf d'embonate) ..... 152,30 mg

-Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,05 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,30 mg
Excipient QSP ..... 1 g

Principes actifs / Molécule :

Pyrantel, Parahydroxybenzoate de propyle, Parahydroxybenzoate de méthyle

Forme pharmaceutique :

Pâte

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée au moins 5 ans. 

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le pyrantel agit comme agoniste de l'acétylcholine au niveau des récepteurs nicotiniques des cellules musculaires des nématodes ce qui provoque une paralysie musculaire des vers, et de là, leur mort et leur expulsion de l'hôte.
Le pyrantel présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux et sur les cestodes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le pyrantel (sous forme d'embonate) est relativement insoluble, après administration orale, il est très faiblement absorbé.
La faible part de pyrantel absorbé (environ 10 %) est rapidement métabolisée et excrété par voie urinaire.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune connue.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non rapportés.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'utilisations fréquentes et répétées d'un antiparasitaire d'une même famille.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter tout contact direct avec la peau.
Bien se laver les mains et les autres parties de la peau éventuellement exposées après utilisation.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoires n'ont pas mis en évidence de potentiel embryotoxique ou tératogène du pyrantel.
L'innocuité chez la jument n'a pas été étudiée. Le pyrantel étant faiblement absorbé, l'utilisation de ce médicament ne devrait pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1671265 6/1984

Date de première autorisation

1984-06-07

Présentations

STRONGID® Chevaux pâte orale  Boîte de 1 applicateur de 26 g
GTIN : 05414736010373

Classification ATC Vet

QP52AF02