Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, lapins et volailles :
- affections à germes et coccidies sensibles à la sulfadimidine.

Administration

Voie d'administration :

Voies intramusculaire, intraveineuse, intrapéritonéale et orale.

Posologie :

Voies intramusculaire, intraveineuse ou intrapéritonéale (flacon de 500 ml).

Bovins, ovins, caprins, porcins, lapins
3 ml par 10 kg de poids vif.
Renouveler l'injection tous les jours pendant 3 jours.


Voie orale (bidon de 1 litre ou 5 litres).

Bovins, ovins, caprins, porcins
3 ml par 10 kg de poids vif pendant 3 jours.

Lapins, volailles
6 ml par litre d'eau de boisson pendant 3 jours, puis 5 ml par litre d'eau pendant 3 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Sulfadimidine (= sulfadimerazine) ..... 30,8 g

Parahydroxybenzoate de méthyle ..... 0,09 g
Parahydroxybenzoate de propyle ..... 0,05 g
Excipient QSP ..... 100 ml

Principes actifs / Molécule :

Sulfadimidine, Parahydroxybenzoate de propyle, Parahydroxybenzoate de méthyle, QSP

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine, caprine, cunicole et avicole.

Temps d'attente :

Viandes et abats : 12 jours.

Lait : 10 traites.

Œufs : en l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La sulfadimidine est un sulfamide à action rapide et à spectre d'activité très large. Elle est active contre les bactéries Gram + et Gram - et certains protozoaires tels que les coccidies.
Elle a une action uniquement bacteriostatique. Elle agit sur la multiplication des bactéries en agissant comme inhibiteur compétitif de l'incorporation de l'acide para-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme de l'acide folique.

Propriétés pharmacocinétiques :

La suldadimidine passe la barrière intestinale ; sa diffusion à travers les membranes est bonne. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. Elle est largement distribuée dans l'organisme.
Elle est métabolisée principalement par le foie en formes acétylée et glucuronoconjuguée, les 2 métabolites étant inactifs.
L'élimination est surtout rénale par filtration glomérulaire, avec une sécrétion tubulaire ou une réabsorption minimale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Eviter chez les animaux présentant des affections rénales.
La toxicité rénale par précipitation au niveau des tubules rénaux de la sulfadimérazine nécessite des précautions d'emploi chez les espèces comme les volailles et les carnivores où le pH urinaire est acide. Veiller à un abreuvement à volonté des animaux.
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Veiller à un abreuvement à volonté des animaux pendant la période de traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l’eau, demander conseil à un médecin et lui montrer l’étiquetage.
Se laver les mains après utilisation.

Précautions pharmacologiques

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation après ouverture : 3 mois (bidon de 1 litre).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

QALIAN
34 rue Jean Monnet
Z.I. d'Etriché
49503 SEGRÉ cedex

Exploitant :

HUVEPHARMA SA
34 rue Jean Monnet
ZI d'Etriché
Segré
49500 Segré-en-Anjou Bleu

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3396800 3/1990

Date de première autorisation

1990-10-01

Présentations

Flacon de 500 ml
GTIN : 03353239004415
Bidon de 1 litre
GTIN : 03353239004385
Bidon de 5 litres
GTIN : 03353239004392

Classification ATC Vet

QJ01EQ03