SURAMOX® 50 Poudre orale volaille

Poudre - Amoxicilline

Mise à jour le 14 mai 2020

Espèces cibles

Poulets de chair.

Indications d’utilisation

Chez les poulets de chair :
- prévention au sein de l'élevage, en milieu infecté, des infections respiratoires dues à Escherichia coli sensible à l'amoxicilline.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

20 mg d’amoxicilline par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit 400 mg de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour.

La quantité de produit nécessaire doit être pesée aussi précisément que possible en utilisant un équipement de pesée convenablement calibré.

Mode d’administration :
Le médicament doit être préalablement dilué dans une petite quantité d'eau pour obtenir une solution mère qui sera diluée dans le réservoir d'eau de boisson.
Couper l'eau du réservoir jusqu'à ce que toute la solution médicamenteuse soit consommée.
Ce procédé de dilution permet d'obtenir une solution finale de meilleure homogénéité. La solution concentrée peut aussi être administrée à l'aide d'une pompe doseuse.
La prise de l’eau médicamenteuse dépend de la condition clinique des animaux. Afin d’obtenir la dose correcte, la concentration en amoxicilline doit être ajustée en conséquence.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
- Substance active :
Amoxicilline (sf de trihydrate) ..... 500 mg


Principes actifs / Molécule :

Amoxicilline

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Usage vétérinaire. Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Viande et abats : 1 jour.

Œufs : en l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique dérivée du noyau 6 APA (acide 6-pénicillinique). Cette substance active est un antibiotique à large spectre, bactéricide sur des bactéries Gram + et Gram -, notamment Escherichia coli isolée chez les volailles.

Propriétés pharmacocinétiques :

Chez le poulet, après administration de la spécialité selon le schéma thérapeutique, les concentrations plasmatiques en substance active varient de 0,03 à 0,2 µg/mL pendant le traitement.
L'administration répétée du médicament n'induit pas de phénomène d'accumulation.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux ayant une sensibilité connue aux pénicillines ou autres substances du groupe β-lactame.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant des graves dysfonctionnements rénaux, tels qu'anurie et oligurie.
Présence des bactéries produisant des β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les lagomorphes et rongeurs, comme les lapins, cobayes, hamsters et gerbilles.
Ne pas utiliser chez les ruminants ou les chevaux.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être occasionnellement graves.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Le produit doit être utilisé sur la base de tests de sensibilité des bactéries isolées chez l'animal. Si ceci n'est pas possible, la thérapie devrait s'appuyer sur des informations épidémiologiques locales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des bactéries cibles.
L'utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.
Il est recommandé de commencer en premier lieu par une thérapie antibactérienne à spectre étroit si les tests de sensibilité suggèrent que cette approche est susceptible d'être efficace. L'utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à l'amoxicilline et à d'autres pénicillines.
Afin d'éviter des conditions stressantes sur les animaux d'élevage, veiller à la bonne gestion de l'hygiène et de la ventilation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau.
L'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Manipuler avec précautions en évitant tout risque d'exposition.
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Porter un masque et des gants pendant la préparation.
En cas de contact avec la peau, rincer abondamment avec de l'eau.
Éviter toute contamination pendant l'administration du produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les volailles en période de ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est inhibé par l'utilisation simultanée de médicaments ayant une activité bactériostatique.
Ne pas utiliser simultanément à de la néomycine qui bloque l'absorption des pénicillines orales.

Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 jours.
Durée de conservation après dilution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans son emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS - France

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8682626 2/2000

Date de première autorisation

2000-10-17

Présentations

SURAMOX® 50 Poudre orale Volaille  Poche de 1 kg
GTIN : 03597132213264

Classification ATC Vet

QJ01CA04