Espèces cibles

Porcs charcutiers.

Indications d’utilisation

Chez les porcs charcutiers, immunisation active en vue de :
- réduire les lésions pulmonaires causées par Mycoplasma hyopneumoniae.
- réduire les lésions et les signes cliniques causés par Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Bien agiter le produit avant utilisation.

Administrer une dose de 2 ml par voie intramusculaire dans le cou. La 2e dose doit être administrée de préférence de l'autre côté du cou par rapport à la 1ère dose.

Schéma de vaccination
Vacciner les porcelets de 7 jours et plus. La 2e dose doit être administrée 14 à 21 jours plus tard.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Mycoplasma hyopneumoniae, souche P-5722-3 inactivée ..... AR* 1,0 – 1,9
Haemophilus parasuis sérotype 4, souche 2170B inactivée ..... AR* 1,0 – 8,1
Haemophilus parasuis sérotype 5, souche IA84-29755 inactivée ..... AR* 1,0 – 3,4

Carbopol 941 ..... 4,00 mg
Thiomersal ..... 0,20 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 2 mL


* AR : activité relative mesuré par ELISA en comparaison à un vaccin de référence.

Principes actifs / Molécule :

souche inactivée de Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis, Carbopol, Thiomersal

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance somise à ordonnance 

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Vaccin liquide inactivé pour stimuler une immunité active contre Mycoplasma hyopneumoniae et Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5.

L'immunité contre Mycoplasma hyopneumoniae est effective 1 semaine après administration de la 2e dose vaccinale.
L'immunité contre Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5 est effective 3,5 semaines après administration de la 2e dose vaccinale.
La durée d'immunité est de 6 mois après administration de la 2e dose vaccinale pour Mycoplasma hyopneumoniae et Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

L'efficacité contre les valences H. parasuis peut être réduite par la présence d'anticorps d'origine maternelle.
Des études sérologiques sur le terrain ont montré que les niveaux d'anticorps d'origine maternelle contre H. parasuis chutent fortement à partir de 3 semaines d'âge.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les animaux vaccinés peuvent présenter fréquemment de légères réactions locales au site d'injection (jusqu'à 3,7 cm de diamètre). Celles-ci disparaissent en 5 jours. Dans de rares cas, les réactions au site d'injection peuvent excéder 5 cm de diamètre.
Les animaux vaccinés peuvent présenter fréquemment une légère hyperthermie transitoire qui disparaît spontanément dans les 24 heures. Dans de rares cas, une hyperthermie plus persistante peut être observée.
Dans de très rares cas, une réaction de type anaphylactique peut être observée.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les truies gestantes ou allaitantes.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Après administration d'une double dose, les symptômes observés sont identiques à ceux observés après l'administration d'une dose unique, mais les réactions au site d’injection peuvent persister plus longtemps (très fréquemment jusqu’à plus de 14 jours), et peuvent être plus importantes.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'efficacité et l'innocuité de ce vaccin utilisé avec un autre médicament vétérinaire. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre produit doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0399322 4/2008

Date de première autorisation

2008-03-26

Présentations

SUVAXYN® M. HYO-PARASUIS  Boîte de 1 flacon de 50 doses
GTIN : 08714015022712

Classification ATC Vet

QI09AB17