Indications d’utilisation
Chez les vaches, les brebis et les chèvres :
- mise en solution du lyophilisat pour solution injectable de SYNCRO-PART® PMSG 400, 500, 600 et 6000.
Administration
Voie d'administration :
Voie intramusculaire.Posologie :
La posologie et le mode d’administration sont à adapter en fonction des médicaments SYNCRO-PART® PMSG auxquels ce solvant est destiné.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Chlorure de sodium ..... 9 mg
- Excipient QSP ..... 1 mL
Principes actifs / Molécule :
Chlorure de sodiumForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Usage vétérinaire.
Temps d'attente :
Zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Sans objet.
Propriétés pharmacocinétiques :
Sans objet.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Aucune.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Utiliser immédiatement la solution reconstituée.
Voir les précautions particulières d’emploi des médicaments vétérinaires SYNCRO-PART® PMSG 400, 500, 600, et 6000.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Voir les précautions particulières d’emploi des médicaments vétérinaires SYNCRO-PART® PMSG 400, 500, 600 et 6000.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Sans objet.
Incompatibilités
Aucune.
Conservation
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation des déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Exploitant :
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98
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