TASVAX® HUIT
Suspension - Anatoxine α de Clostridium perfingens type A, Anatoxine β de Clostridium perfringens type C, Anatoxine ε de Clostridium perfringens type D, Anatoxine de Clostridium novyi oedematiens type B, Anatoxine de Clostridium septicum, Anatoxine de Clostridium tetani, Hydroxyde d’aluminium, Thiomersal
Indications d’utilisation
Chez les ovins et bovins :
- immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium perfringens types A, B, C et D, Clostridium septicum, Clostridium novyi (œdematiens type B), Clostridium chauvoei, Clostridium tetani.
Administration
Voie d'administration :
Voie sous-cutanée.Posologie :
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
- Modalités d'administration
Ovins : 2 ml.
Bovins :
. de moins de 4 mois : 2 ml.
. de plus de 4 mois : 4 ml.
- Programme de vaccination
. Primovaccination : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle.
. Rappels : annuel.
- Animaux gestants
Afin de fournir une protection passive des nouveaux nés par l'intermédiaire du colostrum, une dose unique de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la parturition), à condition que les animaux aient reçu une primovaccination complète avant la gestation.
- Jeunes animaux
. Les jeunes animaux nés de mères pleinement vaccinées ne devraient pas recevoir la première dose du vaccin avant 8 à 12 semaines d'âge puisque la présence des anticorps d'origine maternelle peut interférer avec la première dose de vaccin si elle est administrée plus tôt.
. Les jeunes animaux nés de mères non vaccinées peuvent recevoir leur première dose du vaccin à partir de la deuxième semaine d'âge.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Une dose de 2 mL contient :
- Substances actives :
Clostridium chauvoei, souches 3796, P459 et BLGP, anaculture ..... Conforme à la Ph Eur.
Clostridium perfringens type A (α), anatoxine ..... 1,6 U*
Clostridium perfringens type C (β), anatoxine ..... 13,1 U*
Clostridium perfringens type D (ε), anatoxine ..... 4,0 U*
Clostridium novyi (œdematiens, type B), anatoxine ..... 3,9 U*
Clostridium septicum, anatoxine ..... 4,4 U*
Clostridium tetani, anatoxine ..... 2,3 U*
- Adjuvant :
Hydroxyde d'aluminium ..... 3,8 - 4,6mg
- Excipients :
Thiomersal ..... 0,1 - 0,4 mg
Acide maléique
Formaldéhyde
Hydroxyde de sodium / acide chlorhydrique
Eau purifiée
*U : ELISA selon la méthode du fabricant.
Principes actifs / Molécule :
Anatoxine α de Clostridium perfingens type A, Anatoxine β de Clostridium perfringens type C, Anatoxine ε de Clostridium perfringens type D, Anatoxine de Clostridium novyi oedematiens type B, Anatoxine de Clostridium septicum, Anatoxine de Clostridium tetani, Hydroxyde d’aluminium, ThiomersalForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Temps d'attente :
Zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
À la suite de l'administration aux ovins et aux bovins, le vaccin stimule la production d'anticorps contre les antigènes contenus dans le vaccin. L'anatoxine b de C. perfringens type C fournit aussi l'antigène immunisant contre la toxine b de C. perfringens type B.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique.
Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Une réaction inflammatoire peut survenir au niveau du site d'injection à la suite de l'administration d'une surdose.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Conservation
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE
Exploitant :
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937
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