TELKAN®

Comprimé - Mébendazole

Mise à jour le 1 juillet 2022

Espèces cibles

Chats et chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chats et les chiens :
- Traitement curatif des ascaridoses dues à Toxocara canis et Toxascaris leonina, des ankylostomoses dues à Ankylostoma caninum et Uncinaria stenocephala, des trichuroses dues à Trichuris vulpis et du taeniasis du à Taenia spp.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

20 mg à 100 mg de mébendazole par kg de poids corporel par jour pendant 2 à 5 jours selon les schémas ci-dessous.
Nombre de comprimés par jour :
[TABLEAU1]

Durée du traitement :
- ascaridiose : 2 jours.
- trichurose et ankylostomose, tænias : 5 jours.

Le comprimé peut être administré de l’une des façons suivantes :
- introduire directement le comprimé dans l’arrière gorge et faire déglutir.
- écraser le comprimé et le mélanger à la nourriture.
- administrer le comprimé dans une boulette de viande ou de fromage.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Mébendazole ..... 100 mg

Excipient QSP ..... 1 comprimé de 300 mg

Principes actifs / Molécule :

Mébendazole

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le mébendazole est un anthelminthique de synthèse appartenant à la famille chimique des benzimidazoles. Il est actif sur les nématodes dont les trichures (vers ronds) et les cestodes (vers plats) des chiens et des chats.
Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des parasites. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le mébendazole est faiblement hydrosoluble. Ceci se traduit par une faible biodisponibilité du principe actif par voie orale, et une excrétion fécale élevée de la molécule parentale.
Après administration orale, le mébendazole est éliminé dans les fèces (plus de 80 %) et dans les urines (moins de 10 %).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux benzimidazoles.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Quelques vomissements bénins, occasionnels et transitoires et de légères diarrhées peuvent être observés chez le chien.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune diète préalable n’est nécessaire.
Il est nécessaire de vermifuger régulièrement les animaux.
Penser à débarrasser les animaux de leurs puces car celles-ci peuvent transmettre des vers.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après usage.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique du mébendazole à la dose utilisée en thérapeutique. L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes a été montrée (20 mg/kg durant toute la durée de la gestation).
En conséquence, le produit, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration de la spécialité à des doses 3 fois supérieures à celle recommandée.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

5 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver dans son emballage d’origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92321 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2977456 8/1982

Date de première autorisation

1982-06-23

Présentations

TELKAN®  Boite de 1 blister de 10 comprimés
GTIN : 03595896954065

Classification ATC Vet

QP52AC09