TENIVERM® 0,5 CAPSULE

Capsule - Lévamisole, Niclosamide

Mise à jour le 11 août 2020

Espèces cibles

Oiseaux de cage et de volières, et pigeons voyageurs.

Indications d’utilisation

Chez les oiseaux de cage et de volière et les pigeons voyageurs :
Traitement des infestations par les parasites suivants :

- Nématodes gastro-intestinaux :
Ascaridia spp,
Heterakis spp,
Capillaria spp.

- Cestodes.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Posologie :

Administrer, par voie orale, 20 mg de lévamisole et 95 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration, correspondant à  1 capsule pour 0,5 kg de poids corporel.

Les capsules sont données individuellement directement dans le bec.
Le rythme des traitements dépend de l'infestation de l'élevage.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une capsule contient :

- Substance(s) active(s) :

Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) ..... 10,2 mg

Niclosamide ..... 48,0 mg

Principes actifs / Molécule :

Lévamisole, Niclosamide

Forme pharmaceutique :

Capsule

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance.

Boîte de 1 flacon de 50 capsules: exonéré liste II.

Temps d'attente :

Ne pas administrer aux animaux dont les denrées sont destinées à la consommation humaine.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes). Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à  l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite. Il présente une activité sur la plupart des ténias aviaires ou vers plats.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Le niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas ou l'on suspecte une résistance au lévamisole ou au niclosamide.
Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le traitement peut induire des vomissements.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 30° C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM:

M. ARRIGONI PATRICE
33 RUE CHARLES DE GAULLE
95270 LUZARCHES

Exploitant:

LABORATOIRES BIOVE

3 RUE DE LORRAINE

62510 ARQUES

FRANCE

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9855777 2/1984

Date de première autorisation

1984-01-06

Présentations

TENIVERM® 0,5 CAPSULE  Boîte de 1 flacon de 50 capsules
GTIN : 03700545300340

Classification ATC Vet

QP52AE51