Mise à jour le 11 août 2021

Espèces cibles

Chevaux, veaux et chiens.

Indications d’utilisation

Chez les veaux, les chevaux et les chiens :
- Insuffisance cardiaque.

Administration

Voie d'administration :

Veaux : voies intramusculaire ou intraveineuse
Chevaux : voie intraveineuse stricte
Chiens : voies intraveineuse, intramusculaire, ou sous-cutanée

Posologie :

Les doses et la durée de traitement peuvent être augmentées en fonction de l'état clinique de l'animal et de la réponse au traitement.

Administrer 2,5 à 5 mg d'inosine par kg de poids vif une fois par jour, soit à  0,1 à 0,2 mL de solution par kg de poids vif, correspondant à une dose recommandée de :

Chez les chiens : 1 mL par 5 kg de poids corporel par jour par les voies intraveineuse, intramusculaire, ou sous-cutanée, pendant 5 à 20 jours.

Chez les chevaux : 50 mL de la solution par voie intraveineuse stricte une fois par jour, pendant 5 à 10 jours.

Chez les veaux : 10 mL de solution par voie intramusculaire ou intraveineuse, une fois par jour pendant 5 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance active :
Inosine ..... 25,0 mg
- Excipients :
Alcool benzylique (E1519) ..... 15,0 mg
Sulfite de sodium anhydre (E221) ..... 0,20 mg

Principes actifs / Molécule :

Inosine, Alcool benzylique, Sulfite de sodium anhydre

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Stimulant cardiaque.

Propriétés pharmacodynamiques :

L’inosine est un nucléotide purique qui participe au métabolisme des acides nucléiques ADN et ARN. Elle pénètre facilement dans la cellule où elle libère de l’ATP. Cette énergie endogène est utilisée par la cellule myocardique pour sa contraction.
L’inosine se caractérise par une action inotrope marquée (amélioration de la contractilité) et entraine une légère augmentation de la fréquence (effet chronotrope) sans modification ni de l’excitabilité ni de la conduction cardiaque.
Les modifications engendrées au niveau du cœur sont à la fois qualitatives et quantitatives :
- augmentation du débit cardiaque sans effet tensionnel direct ;
- augmentation de l’extraction d’oxygène par le myocarde et enrichissement du sang veineux coronaire en oxygène, ceci traduisant une amélioration de l’irrigation myocardique.
L’inosine a également un effet analeptique respiratoire.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Chez les chevaux, utiliser la voie intraveineuse stricte.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’utilisation du médicament vétérinaire en cas de gravidité ou de lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1746423 3/1984

Date de première autorisation

1984-03-27

Présentations

TONARSYL® Solution  Flacon de 50 mL
GTIN : 03605874407404

Classification ATC Vet

QC01C