Espèces cibles
Indications d’utilisation
Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Administration
Voie d'administration :
Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.Posologie :
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivantes :
- équins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l’animal.
- ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l’animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d’intervalle jusqu’au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l’autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d’injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 heures d’intervalle à la posologie suivante :
- grands animaux : 2,5 à 5 ml.
- petits animaux : 1 à 2 ml.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Toldimphos (sf de sel de sodium trihydraté) ..... 144 mg
- Excipients :
Sulfite de sodium (E221) ..... 2 mg
Phényléthanol ..... 6 mg
Principes actifs / Molécule :
Toldimphos, Sulfite de sodium, PhényléthanolForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Bovins, ovins, caprins et équins :
- viande et abats : zéro jour.
- lait : zéro jour.
Porcins :
- viande et abats : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le toldimphos appartient au groupe des composés aromatiques phosphorés (phosphores organiques) et a une action stimulante et régulatrice sur le métabolisme. Il sert de substitut lors de déficit en phosphore et permet ainsi une stimulation du métabolisme de l’organisme.
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27 % de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 mL de solution.
Propriétés pharmacocinétiques :
Le toldimphos est rapidement absorbé et réparti dans l’organisme.
Chez les bovins, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 10 à 20 minutes après l’injection intramusculaire. L’élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n’entraînent pas de bioaccumulation du produit.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Chez les chevaux, lors d'injection sous-cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament n’a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes. A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Exploitant :
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00
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