TYLAN™ Soluble 100 %

Poudre - Tylosine

Mise à jour le 5 novembre 2020

Indications d’utilisation

Affections à germes sensibles à la tylosine chez les volailles, les porcins et les veaux.

Chez les volailles :
- prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires.

Chez les poulets :
- prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique due à Clostridium perfringens.

Chez les dindons :
- prévention en milieu infecté et traitement de la sinusite infectieuse.

Chez les porcins :
- prévention en milieu infecté de l'entérite hémorragique.
- prévention en milieu infecté de la pneumonie enzootique.
Pour toute information concernant la dysenterie porcine, voir la rubrique "Précautions particulières d'emploi".

Chez les veaux :
- prévention en milieu infecté des pneumonies dues à des mycoplasmes et à Mannheimia haemolytica.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Le contenu du conditionnement de 100 000 000 UI doit être dilué dans sa totalité.

- Volailles
Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires : 50 000 à 100 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 50 à 100 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours, par voie orale.
La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 200 litres d'eau de boisson.

- Poulets
Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique : 10 000 à 20 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 10 à 20 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours, par voie orale.
La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 1 000 litres d'eau de boisson.

- Dindons
50 000 à 100 000 UI de tylosine par kg poids vif soit environ 50 à 100 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 2 à 5 jours, par voie orale.
La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 200 litres d'eau de boisson.

- Porcins
25 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 25 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 à 10 jours, par voie orale.
La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 400 litres d'eau de boisson.

- Veaux
20 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 20 mg de tylosine par kg de poids vif, deux fois par jour pendant deux semaines, par voie orale.
La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement permet le traitement journalier de 50 veaux.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un flacon contient :
- Substance active :
Tylosine (sf de tartrate) ..... 100 000 000 UI

Un sac contient :
- Substance active :
Tylosine (sf de tartrate) ..... 1 000 000 000 UI

Principes actifs / Molécule :

Tylosine

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Porcins :
- viande et abats : zéro jour.

Dindes :
- viande et abats : trois jours.

Autres volailles :
- viande et abats : 1 jour.
- œufs : zéro jour.

Bovins :
- viande et abats : 12 jours.
- lait : voir la rubrique "espèces cibles" (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La tylosine est un antibiotique de pKa 7,1 relié structuralement à l'érythromycine. Elle est produite par Streptomyces fradiae. La tylosine étant peu hydrosoluble, on fait appel ici au tartrate de tylosine qui est soluble dans l'eau.
La tylosine dispose du même mécanisme d'action antibiotique que les autres macrolides, c'est-à-dire par fixation à la fraction 50S des ribosomes, résultant en une inhibition de la synthèse des protéines. La tylosine dispose d'une activité bactériostatique dominante.
La tylosine possède un effet antibiotique vis-à-vis des cocci à Gram + (Staphylococci, Streptococci), des bacilles à Gram + (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix, Bacillus anthracis, Actinomyces), certains bacilles à Gram - (Haemophilus spp., Pasteurella spp., Mannheimia spp.) et les mycoplasmes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le tartrate de tylosine est bien absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. La tylosine est largement distribuée dans l'organisme après absorption mais ne franchit pas la barrière hématoméningée.
Le volume de distribution de la tylosine est de l'ordre de 1 à 2 L/kg chez les animaux. Elle est éliminée par voie urinaire et biliaire sous forme inchangée. Le temps de demi-vie d'élimination de la tylosine est de l'ordre d'une à deux heures selon les espèces animales.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour leur sensibilité à la tylosine ou autres macrolides.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La tylosine peut induire des diarrhées lorsqu'elle est administrée oralement chez les ruminants adultes.
Il a été rapporté chez le porc la possibilité d'effets secondaires digestifs, avec œdème de la muqueuse rectale, prolapsus anal avec prurit, érythème et diarrhée.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Un taux élevé de résistance in vitro a été démontré dans des souches européennes de Brachyspira hyodysenteriae, ce qui implique que le produit ne sera pas suffisamment efficace contre la dysenterie porcine.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les macrolides peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité à la tylosine et aux autres macrolides peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis du médecin.
En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition de difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Éviter l'inhalation des poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux lors de la manipulation du produit.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Se laver les mains après usage du produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques ou de conséquence sur la fertilité des animaux.
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la truie en gestation. L'utilisation de la spécialité chez la truie en gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné par la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire (flacon) : utiliser immédiatement.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire (sac) : 28 jours.
Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson ou le lait conforme aux instructions : 24 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver le conditionnement primaire dans un endroit sec.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ELANCO
HEINZ-LOHMANN-STRASSE 4
27472 CUXHAVEN
ALLEMAGNE

Exploitant :

ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C,
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres, France
Tél : 01.55.49.35.29

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0489377 2/2008

Date de première autorisation

2008-01-08

Présentations

TYLAN™ Soluble 100 %  Flacon de 100 000 000 UI
GTIN : 05420036937883
TYLAN® Soluble 100 %  Sac de 1 000 000 000 UI
GTIN : 05420036938088

Classification ATC Vet

QJ01FA90