Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- immunisation active permettant de prévenir la mortalité et les signes cliniques (dont la leucopénie) et réduire l'excrétion virale due au parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).

Chez des chiots de 9 semaines dépourvus d'anticorps anti-parvovirus, la protection contre l'infection par le parvovirus canin :
- type 2b intervient 7 jours après la 1re injection du vaccin.
- types 2c et 2a intervient 21 jours après la 2e injection.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous cutanée.

Posologie :

Administrer par voie sous-cutanée une dose de vaccin.

Schéma de vaccination
- Primovaccination :
. chiens de plus de 3 mois : 1 injection.
. chiens de moins de 3 mois :
1ère injection : à l'âge minimal de 8 semaines.
2e injection : 4 semaines plus tard.
- Rappel : 1 injection annuelle.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 1 mL contient :
- Substance active :
Parvovirus canin vivant atténué, souche NL-35D ..... minimum 107,0 DICT50*
Excipients :
Thiomersal ..... 0,0001 g
Excipient QSP ..... 1 dose de 1 mL

* DICT50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Principes actifs / Molécule :

Parvovirus canin vivant atténué, Thiomersal

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance 

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Après vaccination, les souches vaccinales virales vivantes peuvent diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement apparaître : administrer une préparation à base de corticoïdes ou d'adrénaline.

Après l'administration mélangée avec VERSIGUARD RABIES, les chiens peuvent présenter un gonflement transitoire (jusqu'à 6 cm) au site d'injection ainsi qu'au niveau des noeuds lymphatiques sous-mandibulaires et/ou pré-scapulaires, 4 heures après la vaccination. Ces signes disparaissent dans les 24 heures.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant reçu dans le mois précédent un sérum hyperimmun ou un traitement immunodépresseur.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez les chiens le même jour que VERSIGUARD RABIES, soit mélangé, soit à différents sites d'injection.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

4 ans.
Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0611850 5/1995

Date de première autorisation

1995-09-15

Présentations

VANGUARD® CPV  Boîte de 25 flacons de 1 dose
GTIN : 05414736000282

Classification ATC Vet

QI07AI02