Indications d’utilisation
Chez les chats, traitement des infestations par les parasites suivants :
- nématodes gastro-intestinaux :
Toxocara canis et cati
Toxascaris leonina
Ankylostoma tubaeforme
Uncinaria stenocephala
- cestodes :
Taenia spp
Dipylidium caninum
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
4 mg de lévamisole et 140 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration unique, correspondant à 1 comprimé pour environ 3,5 kg de poids corporel.
Le produit s'administre par voie orale en mettant chaque comprimé dans une boulette de viande ou en le plaçant directement au fond de la gorge. Laisser de l'eau de boisson à disposition de l'animal après l'administration des comprimés.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Niclosamide ..... 450,0 mg
Lévamisole (sf de chlorhydrate) ..... 12,8 mg
Excipient QSP ..... 1 comprimé de 505 mg
Principes actifs / Molécule :
Lévamisole, NiclosamideForme pharmaceutique :
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes).
Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.
Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite. Il présente une activité sur la plupart des ténias.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, l'absorption au niveau du tube digestif du lévamisole est rapide ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures.
Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.
Le niclosamide n'est pas absorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s).
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance à l'un des principes actifs.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le traitement peut induire de l'hypersalivation et des vomissements.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Lors de tæniasis, il est recommandé de mettre l'animal à la diète pendant une douzaine d'heures avant le traitement, et de ne pas le ré-alimenter pendant les 3 heures suivant l'administration du vermifuge.
Pour éviter toute réinfestation, détruire les fèces émises dans les 48 heures suivant le traitement et débarrasser les animaux de leurs puces.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée durant la gestation et la lactation. L'utilisation de la spécialité devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice risque par le vétérinaire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhées, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans son emballage d'origine.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92320 CHATILLON
Exploitant :
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01
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