VERSATRINE®

Solution - Deltaméthrine

Mise à jour le 14 mai 2020

Espèces cibles

Bovins et ovins.

Indications d’utilisation

Prévention et traitement des infestations par les parasites externes.

Chez les bovins :
- mouches.
- poux.

Chez les ovins :
- poux.
- mélophages.

Administration

Voie d'administration :

Usage externe.

Posologie :

Bovins
100 mg de deltaméthrine par animal en une application externe, soit 10 ml de la solution pure par bovin.

Ovins
50 mg de deltaméthrine par animal en une application externe, soit 5 ml de la solution pure par ovin.

Le produit doit être versé sans dilution préalable entre les épaules de l'animal le long de la ligne du dos.
La durée de protection contre les mouches se maintient pendant 4 à 6 semaines.
L'éradication des poux et des mélophages est obtenue après une seule application du produit.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Deltaméthrine ..... 10 mg

Excipient QSP ..... 1 mL

Principes actifs / Molécule :

Deltaméthrine

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée au moins 5 ans.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Bovins :
- viande et abats : 18 jours.
- lait : zéro jour.

Ovins :
- viande et abats : 28 jours.
- lait : 1 jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire externe pour usage topique, pyréthrinoïde.

Propriétés pharmacodynamiques :

La deltaméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité acaricide et insecticide, agissant en modifiant la perméabilité des canaux sodiques, la molécule provoque une hyperexcitation, suivie d'une paralysie (effet choc), de tremblements et de la mortalité des parasites.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non documentées.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Usage externe uniquement.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, des signes neurologiques et généraux (agitation ou prostration, tremblements, mouvements anormaux.), voire cutanés (squamosis, prurit au site d'application) ont été observés chez les bovins.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Cette formulation n'est pas adaptée aux chiens et chats. L'administration de ce médicament par voie orale ou en pour-on à des chiens ou à des chats peut entraîner des signes à dominante neurologique (ataxie, convulsions, tremblements.) et digestive (hypersalivation, vomissements.), parfois mortels.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le port des gants à usage domestique est recommandé pendant l'administration de la spécialité.
En cas de projection dans les yeux ou de contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.
Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l'utilisation.
Conserver à l'écart des aliments et boissons, y compris ceux pour animaux.

Autres précautions

Le produit est toxique pour les organismes aquatiques : ne pas contaminer les points d'eau.
Le produit est toxique pour les abeilles.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. L'utilisation de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer avec des carbamates ou des organophosphorés.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2996804 2/1986

Date de première autorisation

1986-06-13

Présentations

VERSATRINE®  Flacon-doseur de 250 mL
GTIN : 05414736020501
VERSATRINE®  Flacon-doseur de 500 mL
GTIN : 05414736020518
VERSATRINE®  Boîte de 1 flacon de 1 L et de 1 embout adaptateur
GTIN : 05414736015149
VERSATRINE®  Bidon de 1 litre + pistolet
GTIN : 03401125154871

Classification ATC Vet

QP53AC11