Indications d’utilisation
Chez les chiens et les chats :
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques telles que : Dermatoses prurigineuses et exsudatives, affections rhumatoïdes, ostéoarticulaires et musculaires.
Administration
Voie d'administration :
Voies intramusculaire, sous-cutanée, intra-synoviale, sous-conjonctivale ou intra-rachidienne.Posologie :
Rythmes d'administration:
Ils seront fonction de l'évolution des syndromes traités (en moyenne une fois par semaine).
Durée d'action:
Par voie intramusculaire, une injection est souvent suffisante pour obtenir un effet thérapeutique durable de 3 à 4 semaines.
- Voie intramusculaire. : 2 à 40 mg d'acétate de méthylprednisolone par animal, soit 0,05 mL à 1 mL de suspension.
- Voie sous-conjonctivale : 5 à 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par oeil, soit 0,13 mL à 0,50 mL de suspension.
- Voie intra-synoviale : 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par articulation, soit 0,50 mL de suspension.
- Voie intra-rachidienne : 10 à 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par animal, soit 0,25 à 0,50 mL de suspension.
- Voie sous-cutanée : 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par animal, soit 0,50 mL de suspension.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Méthylprednisolone (sf d'acétate) ..... 35,97 mg (correspondant à 40 mg d'acétate de méthylprednisolone)
- Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle ..... 0,20 mg
Principes actifs / Molécule :
Méthylprednisolone, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyleForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Corticoïdes, usage systémique.
Propriétés pharmacodynamiques :
La méthylprednisolone (sous forme d'acétate) est un glucocorticoïde de synthèse non fluoré. La faible hydrosolubilité de la molécule lui confère une action retard. Sa durée d'action est d'environ trois semaines. Dans le sang, la méthylprednisolone (sous forme d'acétate) est hydrolysée avec libération de la fraction active: la méthylprednisolone.
La méthylprednisolone exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premier et dernier stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
La méthylprednisolone n'a pas d'action minéralocorticoïde.
Propriétés pharmacocinétiques :
Pas de données disponibles.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Celles des corticoïdes en général, soit :
- diabète sucré ;
- glaucome ;
- gestation (embryotoxicité en début de gestation) ;
- ostéoporose ;
- nécrose osseuse aseptique ;
- affections rénales et cardiaques ;
- déficit immunitaire ;
- maladies parasitaires graves ;
- hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients ,
- en cas d'ulcérations ou de plaies qui cicatrisent mal ;
- âge avancé.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Chez le chien, une administration par voie intramusculaire d'acétate de méthylprednisolone induit des modifications mineures mais relativement longues de certains paramètres biochimiques et hématologiques et notamment des enzymes hépatiques.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les effets secondaires de la méthylprednisolone sont ceux des glucocorticoïdes :
- hypocorticisme ;
- syndrome de Cushing ;
- diabète ;
- hépatomégalie ;
- polyurie-polydipsie ;
- augmentation de l'appétit.
Les faibles doses utilisées dans les traitements à l'acétate de méthylprédnisolone diminuent considérablement l'importance de ces effets. L'importance des effets observés est donc dose-dépendante et dépend également de la durée du traitement.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La voie intraveineuse est formellement interdite.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne. En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Bien se laver les mains après utilisation.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques. La méthylprednisolone peut traverser le placenta. Une action tératogène peut être observée.
L'utilisation chez les femelles gestantes est contre-indiquée.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Il est peu probable qu'un surdosage pendant une courte durée entraine des effets. Les symptômes qui pourraient être observés sont ceux relatifs au système nerveux central (agressivité, cécité, perte d'orientation, ataxie, dépression).
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Ne pas administrer conjointement avec d'autres corticoïdes ou AINS.
Augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Les corticoïdes peuvent diminuer l'activité des antibiotiques bactériostatiques.
Avec les anticoagulants, il existe un risque d'augmentation des ulcérations gastriques.
Les œstrogènes peuvent augmenter les effets des corticoïdes alors que le kétoconazole les diminue.
Respecter un délai de 2 semaines avant et après vaccination.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Ne pas conserver après première ouverture du conditionnement primaire.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver soigneusement fermé à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
Exploitant :
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05
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