Espèces cibles

Veaux et poulains.

Indications d’utilisation

Chez les veaux et poulains :
- Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine.

Administration

Voie d'administration :

Posologie :

Administrer le produit selon l'un des procédés suivants :
- à la bouteille ou à la sonde oesophagienne après avoir mis la poudre en suspension dans de l'eau.
- en mélange à une faible quantité d'aliments appétents.

Poulains :
50 mg de sulfaguanidine et 100 mg de salicylate d'hydroxyde d'aluminium par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 1 sachet matin et soir par animal pendant 3 à 4 jours.

Veaux :
50 mg de sulfaguanidine et 100 mg de salicylate d'hydroxyde d'aluminium par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 1 sachet matin et soir par animal pendant 3 à 4 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
- Substances actives :
Sulfaguanidine ..... 208,30 mg
Salicylate d’hydroxyde d’aluminium ..... 416,70 mg

Principes actifs / Molécule :

Sulfaguanidine, Salicylate d’hydroxyde d’aluminium

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : 7 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux intestinaux, sulfamide en association.

Propriétés pharmacodynamiques :

La sulfaguanidine est un agent anti-infectieux appartenant à  la famille des sulfamides. Elle bloque la synthèse de l'acide folique par les microorganismes arrêtant ainsi les processus vitaux engendrant un effet bactériostatique.
L'aluminium agit en tant que pansement antiseptique.

Propriétés pharmacocinétiques :

La sulfaguanidine fait partie des sulfamides peu ou pas absorbés par l'intestin suite à une administration par voie orale. Elle permet ainsi de maintenir une concentration élevée dans le tractus digestif alors que les taux sanguins et plasmatiques restent faibles. L'élimination est majoritairement fécale.
Administré par voie orale, l'aluminium n'est pratiquement pas absorbé du fait de son insolubilité.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou aux ingrédients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une irritation de la peau et des muqueuses.
Des troubles gastro-intestinaux, une anorexie, des faiblesses musculaires, une réduction de la production de lait, une incoordination ont été observés au-delà de 5 administrations aux doses thérapeutiques.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Il est recommandé de mettre l’animal à la diète le premier jour du traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les antiacides inhibent la résorption dans le tractus gastro-intestinal.
Les phénothiazines peuvent augmenter la toxicité des sulfonamides.
Chez les chevaux, la flunixine peut entrainer une diminution de la 1/2 vie des sulfonamides.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour le vente : 5 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
À conserver à l’abri de l’humidité.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0237742 9/1992

Date de première autorisation

1992-06-19

Présentations

VÉTO-ANTI-DIAR®  Boîte de 8 sachets de 12 g
GTIN : 03605870001422

Classification ATC Vet

QA07AB20