VIMCO® Emulsion injectable pour brebis et chèvres

Emulsion - Alcool benzylique, Paraffine liquide, pH

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

brebis et chèvres.

Indications d’utilisation

Chez les ovins :
- immunisation active de brebis en bonne santé ayant des problèmes de mammites afin de réduire l'incidence des mammites subcliniques (réduction des lésion du pis, de la numération cellulaire somatique et du dénombrement de S. aureus) causées par Staphylococcus aureus.

Chez les caprins :
- immunisation active des chèvres en bonne santé ayant des problèmes de mammites afin de réduire l'incidence des mammites subcliniques causées par S. aureus et les staphylocoques coagulase négative et de réduire la sévérité des signes cliniques (aspect du pis et du lait) causés par les staphylocoques coagulase négative.

Le début de l'immunité et la durée de l'immunité n'ont pas été établis.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire profonde.

Posologie :

Laisser au vaccin le temps d'atteindre une température de 15 à 25°C avant administration. Agiter avant emploi.
Age minimum à la vaccination : 8 mois.

Administrer une dose (2 ml) par injection intramusculaire profonde dans les muscles du cou 5 semaines avant la date prévue de mise bas puis une seconde dose 3 semaines après la première injection.

Ce programme de vaccination doit être répété avant chaque lactation.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 2 ml contient :
Substances actives :
Staphylococcus aureus inactivé exprimant la souche biofilm SP140 ..... > 8,98 SaCC (comptage de S. aureus exprimant en log10)
Adjuvant :
Paraffine liquide ..... 18,2 mg
Conservateur :
Alcool benzylique (E1519) ..... 21 mg

Principes actifs / Molécule :

Alcool benzylique, Paraffine liquide, pH

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Chez les brebis, le vaccin permet de stimuler l'immunisation active afin de réduire l'incidence des mammites sub-cliniques dues à  Staphylococcus aureus.

Chez les chèvres, le vaccin permet de stimuler l'immunisation active afin de réduire l'incidence des mammites sub-cliniques dues à  Staphylococcus aureus et aux staphylocoques coagulase négative et de réduire la sévérité des signes cliniques dus aux staphylocoques coagulase négative.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Le troupeau dans sa totalité doit être immunisé.
L'immunisation doit être considérée comme une composante dans un programme complexe de contrôle des mammites qui abordent tous les facteurs importants de la santé de la mamelle et d'autres pratiques de gestion.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

- Très fréquents
Léger gonflement au site d'injection (< 2 cm de diamètre) disparaissant dans les 12 jours au plus.
- Fréquents
Gonflement au site d'injection (> 5 cm de diamètre) se résorbant dans les 3 jours au plus.
Augmentation passagère de la température corporelle pouvant atteindre 1,8°C dans les 4 premières heures et jusqu'à 3 jours après l'injection disparaissant spontanément quelques jours après sans compromettre l'état de santé de l'animal.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ce médicament contient de l'huile minérale. L'(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d'injection accidentelle dans une articulation ou un doigt de la main et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n'est pas effectué rapidement.
En cas d'(auto-)injection accidentelle, même en quantité minimine, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Si la douleur persiste au delà de 12 heures à compter de l'examen médical, consulter à nouveau le médecin.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Une augmentation passagère de la température pouvant atteindre 1-1,8°C peut se produire chez certains animaux dès les premières 24-48 heures après l'injection d'une double dose.
Des indurations de 5 cm de diamètre, disparaissant dans les 7-9 jours, peuvent être observées après l'injection d'une double dose.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

Après première ouverture du condition primaire : 10 heures entre +15 et +25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver et transporter réfrigéré (entre +2° et +8°C).
Conserver à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM :
Laboratorios HIPRA
Avda La Selva, 135
17170 AMER
ESPAGNE

Exploitant :
HIPRA France
11-03 avenue Jacques Cartier
44800 SAINT HERBLAIN

Exploitant :

HIPRA France
1103, avenue Jacques Cartier
44800 SAINT-HERBLAIN
Tél : 02.51.80.77.91

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7140160 7/2014

Date de première autorisation

2014-05-14

Présentations

Boîte de 1 flacon de 5 doses (10 ml)
GTIN : 08427711143833
Boîte de 1 flacon de 25 doses (50 ml)
GTIN : 08427711143840
Boîte de 1 flacon de 50 doses (100 ml)
GTIN : 08427711143857

Classification ATC Vet

QI03AB
QI04AB