Indications d’utilisation
Affections à germes sensibles à la sulfadimidine et à la sulfaquinoxaline.
Chez les volailles :
- Traitement et prévention des infections respiratoires et digestives.
- Traitement et prévention des coccidioses digestives.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
Diluer le produit directement dans l'eau de boisson des animaux.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie en mg/kg recommandée, les concentrations en sulfadimidine et en sulfaquinoxaline doivent être ajustées en conséquence.
- Traitement préventif en milieu infecté
9,2 mg de sulfadimidine et 2,8 mg de sulfaquinoxaline par kg de poids vif, correspondant à 5 ml de la spécialité par litre d'eau de boisson pendant 3 jours sur la base d'une consommation hydrique de 100 ml par kg de poids vif.
Après 3 jours d'arrêt, renouveler le traitement à nouveau pendant 3 jours consécutifs.
- Traitement curatif
27,6 mg de sulfadimidine et 8,4 mg de sulfaquinoxaline par kg de poids vif, correspondant à 15 ml de la spécialité par litre d'eau de boisson pendant 3 jours sur la base d'une consommation hydrique de 100 ml par kg de poids vif.
Après 3 jours d'arrêt, renouveler le traitement à nouveau pendant 3 jours consécutifs.
Pour améliorer l'appétence de la solution, 2 cuillères à café de sucre par litre d'eau peuvent être ajoutées.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substances actives :
Sulfadimidine (sf de sel de sodium) ..... 18,4 mg
Sulfaquinoxaline (sf de sel de sodium) ..... 5,6 mg
- Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique ..... 1,5 mg
Principes actifs / Molécule :
Sulfadimidine, SulfaquinoxalineForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viandes et abats : 12 jours.
Œufs : en l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Association de 2 sulfamides bactériostatiques possédant un large spectre d'activité (germes Gram + et Gram -) et doués d'une action anticoccidienne.
La sulfadimidine est un sulfamide à action rapide dans l'organisme. Il a une action uniquement bactériostatique, bloquant l'utilisation de l'acide folique par les bactéries. Il possède un large spectre d'activité allant des germes Gram + et germes Gram -, aux protozoaires.
La sulfaquinoxaline présente une activité plus particulièrement orientée vers les coccidies.
Propriétés pharmacocinétiques :
Non documentées.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux sulfamides.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisances rénale ou hépatique graves.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne pas traiter plus de 3 jours consécutifs.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité aux sulfamides doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical d'urgence.
Autres précautions
Aucune.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
HUVEPHARMA SA
34 RUE JEAN MONNET
ZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE
SEGRE
49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU
FRANCE
Exploitant :
